布偶猫遗传性疾病怎么检测？
这个问题问对人啦！ 本人是业内唯一一位获得猫神经学认证，同时有宠物临床诊疗、行为学、药物毒理学背景的猫行为学家~ 关于猫咪遗传病的问题我可以为您深度解析！ 首先，我们要知道，遗传疾病其实是一类基因或者染色体水平上存在的异常，这些异常会导致某些代谢过程出现问题，进而引起一些临床症状的出现。（基因突变可分为缺失型突变、插入型突变和错义突变） 当然，不是所有遗传病患者都会表现为同样的症状，这取决于遗传异病的不同，有可能表现为常染色体隐性遗传，也有可能表现为伴X遗传或者是常染色体显性遗传。 那么对于主人关心的“如何检测”的问题答案当然是肯定的——可以通过DNA检测的方式找到病因。
目前，在猫咪常见遗传病中通过基因组测序可以获得的基因超万个，并且可以实现对单体型分析、位点编码分析等。通过对基因组数据的解读，可以得知基因突变的类型（缺失/插入/置换）以及发生的位置，为后续的疾病研究提供方向。 随着基因组大数据的不断积累，更多以前未发现的遗传变异位点也会被发掘出来。
除了基因组检测外，另外一种检测方式就是基因测序。由于基因测序需要抽取少量口腔黏膜细胞，因此也常被用于幼犬的遗传缺陷筛查。通过将待测样本中的DNAL序列与数据库中的参考序列进行比对，就可以得到样本中所有的单核苷酸多态性（SNP），从而找出引起遗传缺陷的突变位置和类型。 不过，不管是采用何种方法来进行遗传疾病的诊断，最终的结论都需要经过反复验证才能最终确认。